2024年7月2日发(作者:现代别墅设计案例分析)
72
◆本期专题◆
超高性能混凝土收缩性能研究综述
马必聪,周富坚,翁贻令
(广西路桥工程集团有限公司,广西南宁530200)
摘要:收缩变形特性是水泥基材料性能研究的关键技术问题之一。超高性能混凝土(Ultra-HighPerformanceConcrete,UHPC)
具有优异的收缩性能,其收缩率远大于普通混凝土,研究并掌握UHPC收缩特性是降低结构开裂风险的关键。文章综述UHPC
的收缩机制和收缩发展过程,总结影响UHPC收缩的关键因素和减缩措施的研究进展。研究综述表明:UHPC以自收缩为主导,
在加速水化阶段增长迅速;硅灰、高活性掺合料和养护制度对收缩呈正相关影响,水泥、水胶比、低活性掺合料和惰性填料对收
缩呈负相关影响;纤维的掺入能有效降低收缩,但随着掺量的增加,收缩效果明显下降;调节水化反应、提高内部相对湿度
(IRH)、抑制体积变化和引入内力等措施均能缓解收缩。
关键词:超高性能混凝土;收缩机理;收缩发展;组分影响;减缩措施
中图分类号:U414文献标识码:A文章编号:1674-0688(2023)06-0072-08
0引言
本文对UHPC收缩性能研究进行综述,从收缩机
理和发展规律出发,分析材料组分与养护制度对收
缩的影响,并介绍降低收缩的措施,以期为UHPC的
发展提供参考。
超高性能混凝土(UHPC)是具有高强度、高韧性
和高耐久性能的水泥基复合材料
[1]
,广泛应用于大跨
径桥梁、超高层建筑等领域
[2-3]
。相较于常规混凝土结
构,UHPC在同等承载力条件下的重量仅为普通混凝
土的1/3或1/2,因此特别适用于恶劣条件下的桥梁
建设。对于高交通量地区的桥梁建设,UHPC是理想
的选择,因为它可以提供更长的跨度、更强的承载
力,并且具有较低的修复需求
[4]
。此外在实际生产中,
UHPC可以制造更多的细长结构,增加高层建筑的可
用楼层空间,从而降低总体成本
[5-6]
。
尽管UHPC具有卓越的力学性能和耐久性,但其
收缩率显著大于普通混凝土,导致UHPC开裂风险更
6]
高
[4,
。UHPC试件普遍存在高收缩现象,增大了开裂
和劣化的风险,也影响了UHPC的适用性、耐久性和
美观性。在收缩发展过程中,试样的早期收缩显著。
早期收缩不仅会对UHPC构件尺寸稳定性造成影响,
而且可能导致微裂缝的产生。随着混凝土老化,这些
微裂缝可能会增大UHPC结构对物质渗透的脆弱性,
从而导致其进一步劣化。混凝土收缩是一个长期发
生的过程,会对建筑结构的安全性和耐久性产生严
重影响
[2]
。研究UHPC收缩特性,降低收缩是促进
UHPC应用的关键工作之一,也是研究热点。
1
1.1
UHPC收缩特性
收缩机理
混凝土的收缩主要是由自收缩和干燥收缩2个
部分组成。其中,自收缩是混凝土自身引起的体积变
化,与外界因素无关,主要包括化学收缩和自干燥收
缩。化学收缩是水泥发生水化反应引起的体积减小,
自干燥收缩是由于混凝土进行水化反应后,UHPC内
部的自由水含量减少导致孔隙毛细管负压增大,进
而使体积减小
[1-2]
。干燥收缩是当外部相对湿度低于
UHPC内部相对湿度时,UHPC内部的自由水迁移到
所示为通过查找参考文献统计的UHPC自收缩应变
值,从图1可知,UHPC的自收缩为400~800με
[8-16]
,
远大于自收缩为20~100με的普通混凝土
[17-18]
,
UHPC的干燥收缩率小于普通混凝土,但从总收缩值
19-21]
来看,UHPC的收缩也远大于普通混凝土
[10-11,
,因
7]
外部,从而产生毛细管负压,导致体积减小
[2,
。图1
此其服役后面临比普通混凝土更大的收缩开裂
风险。
【作者简介】马必聪,男,广西崇左人,本科,任职于广西路桥工程集团有限公司,高级工程师,研究方向:道路桥梁;周富坚,男,广西南宁人,本科,
任职于广西路桥工程集团有限公司,研究方向:材料工程;翁贻令,男,广西武宣人,硕士,任职于广西路桥工程集团有限公司,中级工程师,研究
方向:材料工程。
【引用本文】马必聪,周富坚,翁贻令.超高性能混凝土收缩性能研究综述[J].企业科技与发展,2023(6):72-79.
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石的形成构建了刚性骨架,使拌合物的抵抗收缩能
力提高。
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文
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图1文献中UHPC自收缩应变值
在UHPC中,胶凝材料如果用量大、水胶比低,将
会导致内部水分无法完全支持胶凝材料的水化反
应。当胶凝材料水化时,由于孔隙内部没有足够的自
由水支持水化反应,因此会产生较大的毛细管负压,
进而造成较大的自收缩,使UHPC的自收缩远大于普
通混凝土
[22]
。在UHPC服役期间,其高密实度的特点
使内部自由水难以向外界迁移,导致毛细管负压难
以产生,因此其干燥收缩小于普通混凝土。
1.2收缩发展规律
在密闭条件下,UHPC无法与外界交换自由水,
因此测得的收缩主要为自收缩。干燥收缩可以通过
非密闭条件下的总收缩减去自收缩计算
[13]
。
对于何时开始测量UHPC的收缩,目前仍存在不
同的意见。一些研究提出了以下几种测量收缩起点
的标准:终凝时间、收缩拐点
[16]
、收缩开始发展
[14]
和
内部相对湿度降低
[15]
。不同测量起点对收缩测定的
结果产生的影响很大。例如,HAO等
[15]
分别使用终凝
时间和内部相对湿度降低作为收缩起点,得到的收
缩曲线差异较大。以终凝时间为起点的收缩曲线远
大于以内部相对湿度为起点的收缩曲线。为便于研
究,有些学者将试块成型1d后作为收缩起点进行
测量
[15]
。
图2为文献[1]中的UHPC收缩发展阶段图,从
图2可以看出,UHPC的收缩呈现早期收缩发展快、
15]
幅度大,后期收缩发展缓慢、幅度小的特点
[1,
。该收
缩曲线的发展可分为4个阶段:第一阶段为休眠热阶
段,在混凝土拌制过程中会产生大量摩擦,导致混合
物温度高于室温,当混合物温度下降时,收缩开始发
生;第二阶段为休眠中性阶段,拌合物温度降至室
温,此时收缩停止,但尚未发生水化反应;第三阶段
为加速水化阶段,水泥剧烈水化,导致孔隙水分和水
化产物被消耗,从而产生自干燥效应和负毛细管压
力,使收缩急速增加;第四阶段为稳定水化阶段,收
缩速率减缓,在水化产物中开始有钙矾石生成,钙矾
图2收缩发展曲线
[1]
2影响UHPC收缩的主要因素
2.1原材料对收缩的影响
2.1.1水泥和水胶比
水泥和水胶比对自收缩的影响如图3所示,从图
3中可以看出,自收缩随水胶比减小而减少。增加胶
凝材料中的水泥含量会导致水胶比减小,自由水的
含量随之减少,从而增强自干燥作用。因此,随着水
16,23]
泥含量的增加,自收缩会增加
[9,
。
PEILIANG等
[24]
对5组不同水胶比的自收缩过程
进行研究。结果表明,在龄期60d时,随着水胶比的
增大,自收缩逐渐减少,其中0.16的水胶比产生的自
收缩比0.24的水胶比的自收缩高约25%。FU等
[23]
研
究了4个水胶比值对干燥收缩的影响,实验结果表
明,当水胶比从0.17增加到0.21时,28d龄期干燥收
缩显著增加49.66%,当水胶比从0.21增加到0.23时,
干燥收缩增量明显减小。水胶比会影响UHPC的内部
孔结构,较低的水胶比可以细化孔隙结构。然而,当
水胶比大于0.2时,UHPC的密实度会降低,孔隙结构
增加,导致其优化孔结构的能力下降
[23-24]
。
UHPC的水胶比较低,水泥无法完全水化,随着
水胶比的减小,水泥水化程度下降。在水化反应进行
过程中,水化产物会细化基体内部孔隙结构,导致自
由水与外界传递的通道减少,从而降低干燥收缩率。
水胶比减小,自由水含量就会减少,在水化反应中,
自由水消耗会更多,当水化产物细化孔隙后,自由水
的减少使其填充的孔隙更少,导致毛细孔负压增加,
从而加剧自收缩。尽管随着水泥含量的增加,干燥收
缩率有所下降,但总收缩值仍在增大。
2.1.2硅灰
硅灰具有较大的比表面积和高度的火山灰活
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图3水胶比对自收缩的影响
[16]
性。硅灰的加入对UHPC的收缩会产生较显著的影
响,导致其收缩程度进一步加剧。在硅灰掺量不断增
加的情况下,UHPC在早期自由收缩阶段表现出更高
水平的收缩趋势。
FU等
[23]
通过对7种硅灰掺量的UHPC进行干燥
收缩研究发现,硅灰的加入会导致干燥收缩率增加,
硅灰的水化反应和孔隙细化作用会加剧UHPC的自
收缩
[23-24]
。因为具有较高的火山灰活性,所以硅灰能
加速水泥的水化反应速率。随着硅灰掺量的增加,水
泥的水化速率进一步加快,导致浆体内部水分迅速
失去、相对湿度降低,从而加快UHPC的自收缩过程。
与此同时,水泥水化反应速率提高,水化产物会更快
地细化孔隙结构,使自由水更难向外界传递,从而降
低干燥收缩的程度。硅灰的加入替代了部分水泥,细
小的硅灰颗粒填充作用使UHPC基体更加致密,从而
降低干燥收缩。
2.1.3纤维
在UHPC中加入纤维主要是为了提高UHPC的
韧性和强度。纤维除了能提高UHPC的韧性和强度,
还能有效抑制自收缩。一方面,纤维作为基体的刚性
骨架抑制收缩;另一方面,纤维能破坏孔隙结构,释
放孔隙中的水分,减少水分交换,从而降低干燥
9,25]
收缩
[8,
。
UHPC使用的纤维以钢纤维为主,适量掺入钢纤
维能够大幅提高UHPC的力学性能、降低收缩,但钢
纤维掺入量过高,减缩能力则会下降,因为钢纤维掺
入过多会影响自身分布,引入更多界面,使减缩效果
下降。钢纤维的直径、长度和类型对UHPC的性能有
不同的影响
[26]
。钩状纤维具有钩状结构,使其与基体
结合得更好,因此具有更强的抑制收缩能力,此外混
杂纤维比单一直纤维具有更强的减缩效果。相较于
纤维的类型,纤维的长度对收缩的影响更显著,较长
的纤维可以占据较多的基体空间,与基体结合更紧
密,从而进一步提高UHPC的抑制收缩能力。
除钢纤维外,植物纤维也可以改善UHPC的收缩
性能。例如,剑麻纤维具有内养护性能,能够有效改
善收缩问题
[27]
。相关研究表明聚合物纤维减缩效果
不明显,聚丙烯纤维减缩效果不如钢纤维和植物
纤维
[28]
。
总之,纤维的加入对提高UHPC的性能具有重要
作用,但在纤维的选择和使用方面,需要根据具体情
况进行综合考虑,以获取最佳效果。
2.1.4矿物掺合料
UHPC的较高胶凝材料用量和低水胶比的特点
使水泥不能完全水化,因此研究人员通常会将多余
的水泥替换成其他胶凝材料以降低成本
[29-30]
。UHPC
中的矿物掺合料除硅灰外,还有粉煤灰、矿粉和钢渣
粉等
[31-32]
。矿物掺合料的火山灰效应能够与水泥水
化过程产生的Ca(OH)在等量
2
发生二次水化反应,
替代水泥的情况下,能够降低水泥水化速率,延缓收
缩发生。此外,矿物掺合料的填充效应也能在一定程
度上抑制收缩,粒径较小的粉煤灰可以填补UHPC内
部的细小空隙,提高混凝土的密实度,降低干燥
收缩。
JINMING等
[32]
探讨将15%、30%和50%的粉煤
灰掺入水泥后对其自收缩性能的影响。结果表明,随
着粉煤灰掺量的增加,7d龄期时的自收缩率显著下
降。其中,当掺入50%的粉煤灰时,自收缩率约降低
70%。随着水泥被粉煤灰替代的比例增加,水泥水化
早期产生的Ca(OH)
2
不能满足粉煤灰的二次水化反
应,UHPC的早期水化反应和自收缩率较低
[16]
,随着
水泥水化的发展,在后期产生足够的Ca(OH)粉煤
2
,
灰能够再次水化并进一步降低收缩。此外,随着粉煤
灰用量增加,水泥用量降低,水泥水化消耗的自由水
减少,因此水泥内部相对湿度在较长时间内保持较
高的水平,从而使粉煤灰试样的自干燥和自收缩现
象明显减少
[23]
。
矿粉与粉煤灰对收缩的作用相似,但由于矿粉
表面粗糙,其吸收水分的能力更强,因此在使用相同
的水量时,矿粉的水化程度会降低,从而导致较强的
收缩作用
[33]
。此外,JINMING等
[32]
的研究表明,在掺
入15%的情况下,矿粉比粉煤灰能更有效地降低收
缩作用。随着取代率的增大,所有的矿粉更不容易被
消耗,大量未水化的矿粉颗粒充当基体中的填料,导
致更少的水化产物和更低的收缩。类似于矿粉的作
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用机理,钢渣粉也能等量替代水泥,稀释水泥的分
布,降低水化速率,还具有优化孔隙结构、降低干燥
收缩的作用
[34]
。
因此,在UHPC掺合料的设计中,需要综合考虑
组分的类型和使用量,以达到最佳的收缩性能。同
时,需要注意掺合料的质量和活性,确保其最大限度
地发挥作用。
2.1.5掺合料混合对收缩的协同影响
UHPC中SCMs(辅助性凝胶材料)的使用量较
大,从活性、成本、对水化作用进程的影响来看,单一
掺合料存在一定的局限性,因此常常采用多元掺合
料协同作用。UHPC的多元胶凝材料体系通常由硅
灰、高炉矿渣粉、粉煤灰微珠、偏高岭土等高活性掺
合料和粉煤灰、钢渣粉、石灰石粉等低活性和惰性掺
合料组成。
为进一步降低收缩效应,许多研究也选择使用
其他胶凝材料替代硅灰
[35-36]
。LI等
[37]
探讨了石灰石
粉—硅灰—水泥三元混合掺合料和硅灰—石灰石
粉—矿渣—水泥四元掺合料对收缩的影响(如图4所
示)。从图4来看,在7d龄期之前,四元体系的收缩增
长速率较快。水化早期矿粉主要起稀释作用,后期才
发挥火山灰活性。石灰石粉和经过磨细的矿粉则能
够提供水化产物的成核位点,加快水化反应速率,进
而加速收缩。此外,惰性填料可填充孔隙,降低干燥
收缩。在7d龄期之后,三元体系的收缩增长速率略
快于四元体系。这是因为四元混合料掺入矿渣,额外
消耗了更多水分,而三元混合料还能进一步水化,增
大自收缩发展。
图4三元、四元体系收缩发展比较
[37]
ZHAN等
[30]
探讨由偏高岭土、粉煤灰、粒化高炉
矿渣、玻璃粉和钢渣粉组成的复合掺合料对干燥收
缩的协同作用。试验结果表明,所有混合掺合料均能
降低干燥收缩,但降低幅度不一。钢渣粉活性比粉煤
灰、矿粉低,在UHPC中只能充当填料。钢渣粉和偏高
岭土复合,偏高岭土火山灰活性高,在早期水化反应
程度很高,从而填充孔隙结构,降低干燥收缩并增大
自收缩。相比之下,偏高岭土与粉煤灰复掺,由于在
水化早期粉煤灰的活性相对较弱,所以生成的C-S-
H(水化硅酸钙)较少,能填充的孔隙有限,粉煤灰对
32]
UHPC早期干燥收缩的改善作用并不明显
[30,
。偏高
岭土与矿渣复合会使减缩效果变差,原因是矿渣具
有更大的比表面积且粗糙的表面能够吸收更多的水
分,使毛细孔中的自由水含量减少,从而增大毛细管
负压
[32]
。此外,钢渣和偏高岭土复合会降低减缩效
果;玻璃粉在早期可以降低偏高岭土的活性,因此早
36,38]
期干缩更大
[34,
。
总之,混合掺合料的种类和使用量对UHPC的收
缩性能影响显著。在混合掺合料的选择上,需要综合
考虑各种掺合料的特性和协同作用,达到最佳的收
缩性能。当前,对混合掺合料协同效应的研究尚不够
全面和深入,需要加强研究。
2.2养护制度对收缩的影响
混凝土养护的主要目的在于通过水泥的完全水
化,使混凝土具有较高的强度和耐久性。UHPC在自
然条件下水化是一个长期发展的过程,可达10年以
上,同时伴随收缩应变的产生。为获得更高的早期性
能,也为加速UHPC的收缩发展,避免结构在服役过
程产生较大变形导致开裂,UHPC的养护通常采用热
处理方式。热处理可以提高UHPC的水化程度,使微
观结构更加致密,从而提高强度、减少收缩裂
缝
[39-40]
。养护只会影响收缩的进程,对收缩总值的影
响并不大。
黄政宇等
[39]
的研究表明,在热养护条件下,
UHPC的收缩发展呈现出以下规律:当UHPC的温度
升至50℃之前,收缩基本没有发生;随着温度升至
70℃,UHPC的收缩速率迅速增长,经过10h的热养
护,收缩基本完成。在养护过程中,热水环境可以为
低水胶比的UHPC提供足够的水分,并在一定程度上
促进水化反应的发生,从而生成更多的水化产物,提
39]
高基体的致密性
[12,
。值得注意的是,养护阶段由于
外界相对湿度较高,UHPC内部的自由水不会流失到
外部,因此干燥收缩的发生几乎可以忽略不计
[41-42]
。
此外,养护结束后,由于UHPC具有高密实性和水化
产物优化孔隙结构等特点,因此其外部水分的迁移
速率较慢,干燥收缩的程度远小于普通混凝土
[43]
。
UHPC在应用过程中存在显著的火山灰效应。热
养护处理不仅可以促进水泥的水化速率,还能增强
SCMs的火山灰效应。由火山灰效应产生的C-S-H凝
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胶可以填充UHPC的细小孔隙,从而提高其密实
度
[44]
。然而,热养护对于早期收缩增长有一定的加速
作用,这是因为水化速率的加快使水化产物不断细
化孔隙结构,从而阻碍自由水的传递。在UHPC内部,
毛细孔应力急剧增加时,会导致自收缩快速增长,同
时干燥收缩随之降低。
在当前的UHPC生产中,通常广泛采用热养护制
度确保产品性能和品质。但是,这种做法增大了施工
的能耗。因此,降低UHPC养护阶段的能耗成为进一
步研究的方向。
3
3.1
UHPC减缩措施研究
调节水化反应
水化反应的化学收缩是影响自收缩的重要因素
之一,因此通过对水化反应过程进行研究和调控,可
以有效解决UHPC的收缩问题。在水化反应中,水泥
和硅灰是主要参与组分,而采用低活性矿物掺合料
和惰性填料代替水泥和硅灰的方法已被证实可以有
效降低UHPC的收缩量。此外,通过降低混合温度抑
45]
制水化反应也是一种可行的方法
[33,
。
YANG等
[29]
采用石灰石粉(LP)替代水泥,可以
显著抑制混凝土的自收缩,随着LP掺量的增加,混
凝土的自收缩程度逐渐减小。产生这种现象的原因
主要有两点:一是更多的LP导致更多的未水化颗粒
存在于混凝土中,阻碍了混凝土的自收缩;二是LP
的添加可以提高混凝土的堆积密度,减少用于填充
的水分,释放出更多的自由水,并降低混凝土内部相
对湿度的下降速率,从而进一步减缓混凝土的自收
37]
缩程度
[29,
。
YE
[46]
的研究发现,将稻壳灰掺入UHPC中可以
有效降低其收缩,当掺入20%的稻壳灰时,收缩几乎
可全抑制。稻壳灰不仅可以替代水泥降低部分收缩,
其多孔结构还能发挥内养护作用,因此将稻壳灰与
混凝土混合使用可以更好地补偿收缩。
也有研究表明,使用碎冰代替部分自由水可以
降低混凝土的自收缩。例如,XIE等
[11]
的研究发现,加
入碎冰能够降低混凝土的自收缩。此外,碎冰的加入
可降低UHPC的混合温度,减缓水化速率。虽然碎冰
在早期会使水化程度降低,导致UHPC的强度有下降
的可能,但是当水化反应完全进行后,整体强度并不
45]
会下降
[11,
。
3.2提高内部相对湿度
自干燥收缩是导致UHPC收缩的主因,是基体内
部相对湿度(IRH)降低。解决IRH降低的问题,目前
采用的主要方法是内养护。饱水轻骨料(LWA)和超
吸水性树脂(SAP)是常用的内养护材料,这些材料在
水化过程中会释放水分,并填充毛细孔隙,从而缓解
47]
毛细管负压并降低UHPC的收缩
[13,
。LWA作为掺
入的骨料具有较粗的粒径,对UHPC的强度影响较
大;粒径较细的多孔结构则容易被磨损,导致其吸水
能力下降。LWA作为一种粗骨料,少量掺入可以提高
UHPC的强度,但减缩效果不太明显;掺入过多,减缩
效果虽然有所提升,但是强度会大幅下降,原因主要
是粗骨料的掺入会增加基体与骨料之间的过渡区
域,使孔隙率增加。此外,LWA是一种多孔结构材料,
掺入量过大会降低UHPC的强度
[48]
。
SUNG等
[41]
的研究表明,不同吸水量的SAP对
UHPC的收缩有显著影响。SAP能有效抑制UHPC的
收缩行为,尤其当SAP含有足量的自由水时,能够完
全抑制UHPC的自干燥现象。然而,SAP吸水过多会
增大混凝土的实际水胶比,降低抗压强度
[49]
。KAIZHI
等
[50]
的研究发现,浮石的吸水量和粒径大小会对
UHPC的干燥收缩产生影响。较大粒径的饱水轻骨料
能更好地吸水并表现出更强的减缩能力,但在后期
会引起收缩增长的现象
[51-52]
。
针对这些问题,在选择内养护材料时应根据具
体情况控制掺量。同时,应注意UHPC的强度和减缩
效果之间的平衡,确保混凝土的整体性能。
3.3抑制体积变化
刚性骨架结构能有效抵抗UHPC收缩引起的体
积变化。纤维和粗骨料都能增强混凝土的刚性骨架
结构,能更有效地抑制UHPC的收缩行为。
将适量的钢纤维掺入UHPC,可以分散毛细管干
缩应力,有效缓解UHPC的局部应力集中,减弱
UHPC的收缩行为
[25]
。同时,钢纤维能缝合微裂缝,防
止UHPC微裂缝的扩展,抑制UHPC的收缩
[24]
。
PEILIANG等
[24]
通过研究不同骨料粒径和掺量
对UHPC自收缩的影响发现,粗骨料掺量越多、粒径
越大,抑制UHPC收缩的能力越强。但是,过多的粗骨
料掺入会降低UHPC的力学性能。随着骨料含量的增
加,UHPC的自收缩也会逐渐减小,这是因为骨料在
UHPC中起到了基体的作用,骨料含量越多,UHPC
结构越牢固,所以能抗拒收缩应力的拉伸
[53-54]
。然
而,当粗骨料粒径增大时,骨料与基体之间的界面过
渡区也会增大,其中的孔隙如果过多,无法用水化产
55]
物填充,就会导致UHPC的抗压强度快速降低
[53,
。
此外,粒径较大的粗骨料也会影响纤维的分布并降
低抗折强度
[55]
。
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77
有研究发现,加入未完全水化的胶凝材料
(PHCM)可以抑制UHPC收缩
[56]
。PHCM掺入后能够
降低UHPC的收缩幅度,但幅度并不显著。尽管
PHCM会加速水化过程并导致自收缩增大,但PHCM
能够更快地生成刚性内部骨架结构,使自收缩得到
更好的缓解。此外,PHCM本身具有一定的刚性骨架
结构,也能抑制UHPC的自收缩
[56-57]
。
3.4引入内力
减缩剂和膨胀剂是改善UHPC收缩的有效方
法
[58-59]
。其中,减缩剂的主要作用在于包裹自由水表
面,阻止其向外界传递,降低毛细管负压,减小自收
缩
[11]
。膨胀剂则通过与水反应产生膨胀源,但由于要
与水化反应竞争自由水,因此难以形成稳定的膨胀
源
[24]
;而且,在UHPC中使用膨胀剂会导致膨胀程度
难以精确控制,一旦膨胀过大,将会对UHPC的性能
产生不利影响,甚至引起破裂和收缩增大。
LIU等
[13]
的研究发现,减缩剂可以分别降低44%
的干燥收缩和25%的总收缩。LI等
[60]
的研究探讨不
同镁基膨胀剂对自收缩的影响,结果表明,膨胀剂掺
量为6wt%时,UHPC的综合性能最佳,早期活性高的
RMEA膨胀剂具有更好的减缩性能。早期活性高的膨
胀剂能产生更多的膨胀源,在早期阶段形成孔隙度
60]
较小的相对致密的刚性结构
[8,
。低活性膨胀剂由于
自由水含量几乎被水化反应完全消耗,无法满足后
期膨胀性能的激发。此外,UHPC基体结构致密,也会
限制后期膨胀产物的增长
[60]
。
因此,在UHPC的生产和应用中,应选择合适的
减缩剂和膨胀剂,达到最佳的性能表现。在使用膨胀
剂时,需要注意控制掺量,避免因膨胀过大引起的负
面影响。
UHPC的收缩过程呈现早期收缩发展快、幅度大,后
期收缩发展缓慢、幅度小的特点。
(3)不同组分对UHPC收缩的影响存在差异。具
体而言,硅灰、高活性矿物掺合料和养护制度与收缩
呈正相关关系,水泥、水胶比、低活性矿物掺合料和
惰性填料与收缩呈负相关关系。此外,纤维的掺入能
有效降低收缩,但随着掺量增加减缩效果明显下降。
混合掺合料可以提升UHPC的性能,但由于成分复
杂、各组分相互影响,所以其协同作用机理仍需要进
一步的研究。
(4)通过调节水化反应、提高内部相对湿度、抑
制体积变化和引入内力等方法,可以有效解决UHPC
收缩问题。掺入低活性掺合料和惰性填料能降低水
化反应并减小收缩,但需要注意合理控制掺入量,避
免抗压强度大幅度降低。内养护可在水化时释放吸
附水,缓解自干燥收缩,最佳吸水量范围还需要进一
步研究确定。纤维和粗骨料能增强刚性骨架结构并
抑制收缩,但掺入量必须合理,以免对材料性能造成
不利影响。减缩剂和膨胀剂可以引入内力抵消收缩
应力,联合使用2种添加剂可以弥补单独使用时的
不足。
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4结论
通过以上对超高性能混凝土收缩性能研究的综
述,可以总结以下结论。
(1)UHPC的收缩过程主要包括自收缩和干燥收
缩。UHPC自收缩显著大于普通混凝土,干燥收缩小
于普通混凝土,但总收缩大于普通混凝土。UHPC的
胶凝材料用量大、水胶比低、内部水分不足以支持胶
凝材料完全水化从而造成较大的毛细负压,是其自
收缩较大的原因。UHPC内部结构致密,导致内部水
分难以向外界迁移,是其干燥收缩较小的原因。
(2)UHPC的收缩发展可分为4个阶段。第一阶
段,UHPC会产生少量温度收缩,随后进入第二阶段
的潜伏期;第三阶段,UHPC的收缩速度急剧增加;第
四阶段中UHPC的收缩速度逐渐减缓。总体而言,
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